HLB '간암 신약' 허가 불발HLB그룹의 주가가 17일 개장과 함께 동시에 하한가로 직행했습니다. 신약개발 기업 HLB가 미국식품의약국(FDA)으로부터 항암신약 '리보세라닙'에 대해 보완요구서한(CRL)을 받았습니다. 앞서 HLB는 파트너사인 중국 항서제약의 면역관문억제제 ‘캄렐리주맙’과 병용요법으로 FDA에 품목허가 신청을 한 바 있다. 진양곤 HLB그룹 회장은 "FDA에서 보내온 문서를 보면, 리보세라닙은 문제가 없으나, 중국 항서제약의 캄렐리주맙과 관련해 (항서제약 측) 답변이 충분치 않았던 것으로 보인다"며 "FDA 심사과정에서 항서제약이 지적을 받았고, 이 문제를 해결하는 데 충분치 않았던 것으로 보인다"고 밝혔습니다. 이어 “CRL이 발행되면 FDA가 지적한 문제를 수정·보완하고 제출해야..
